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美国食品药品监督管理局FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗镰状细胞病。该疗法通过编辑患者自身的造血干细胞，使其产生正常血红蛋白，从而缓解疼痛和贫血症状。临床试验显
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